乙基淀粉怀孕初期积水排水

羟乙基淀粉的药理毒理

在大鼠或兔子的研究中，本品未显示致畸毒性。然而，给兔子输注10%羟乙基淀粉130/0.4溶液50ml/kg，可观察到胚胎死亡的现象。对怀孕和哺乳期大鼠进行单次推注给药，可观察到幼崽体重增加延缓及生长延缓，在母体中表现为液体负荷增加。目前尚未进行本品对生育力影响的研究。

给药期间，由于非生理条件下，肝、肾应激反应增加，可观察到试验动物的网状内皮系统、肝实质和其它组织对羟乙基淀粉的摄取和代谢有所增加。每日静脉输注本品的最低毒性剂量按体重计高于9g/kg，该剂量相当于人体最大治疗剂量的3倍以上。在大鼠或兔子中进行的研究表明，本品无致畸毒性。

在亚慢性毒性试验中，狗和大鼠每日静脉注射本品，剂量为9g/kg持续3个月，未观察到明显的毒性反应。然而，由于非生理条件下的应激反应，如肝、肾负荷增加，动物体内的羟乙基淀粉摄取和代谢有所上升。研究显示，每日输注本品的最低毒性剂量按体重计算高于9g/kg，这远超过人体最大治疗剂量的3倍以上。

羟乙基淀粉130/0.4氯化钠药理毒理

羟乙基淀粉130/0.4氯化钠是一种血液容量扩充剂，其功能主要基于分子量、取代度、取代方式和药物浓度，以及输注剂量和速度。在健康志愿者的研究中，30分钟内输注500毫升本品后，能够实现100%的容量扩充，这种效应可持续4至6小时。通过等容血液置换，本品的血容量维持效果至少可达6小时。

在大鼠或兔子的研究中，本品未显示致畸毒性。然而，给兔子输注10%羟乙基淀粉130/0.4溶液50ml/kg，可观察到胚胎死亡的现象。对怀孕和哺乳期大鼠进行单次推注给药，可观察到幼崽体重增加延缓及生长延缓，在母体中表现为液体负荷增加。目前尚未进行本品对生育力影响的研究。

连续10天给予10%羟乙基淀粉130/0.4溶液500ml，血浆中药物并未积累。在大鼠模型中，每日0.7g/kg剂量连续给药18天，末次给药后52天对组织的药物含量检测显示，仅有0.6%的剂量被储存。目前尚未研究透析疗法对本品药代动力学的影响。

在极少数情况下，使用含有羟乙基淀粉的药物可能会引发过敏性反应，症状类似于中度流感，表现为心动过缓、心动过速、支气管痉挛和非心源性肺水肿等。如果患者在输液过程中出现无法忍受的反应，应立即停止药物输入，并对症进行治疗处理。

在大鼠或兔子中进行的研究表明，本品无致畸毒性。每日给兔子输注10%羟乙基淀粉130/0.4溶液50ml/kg，可观察到胚胎死亡的现象。给怀孕和哺乳期大鼠，以上述剂量单次推注给药，可观察到幼崽重量增加延缓及生长延缓，在母体表现液体负荷增加。尚未进行本品对生育力影响的研究。

本品静脉滴注后，较长时间停留于血液中，提高血浆渗透压，使组织液回流增多，迅速增加血容量，稀释血液，并增加细胞膜负电荷，使已聚集的细胞解聚，降低全身血粘度，改善微循环。

羟乙基淀粉药理毒理

1、亚慢性毒性试验显示，在每日按体重9g/kg的剂量下连续给药3个月，未发现本品有毒性反应。但试验期间，由于非生理条件下的肝、肾应激反应增加，观察到试验动物的网状内皮系统、肝实质和其他组织对羟乙基淀粉的摄取和代谢有所增加。最低毒性剂量按体重计高于9g/kg，相当于人体最大治疗剂量的3倍以上。

2、给药期间，由于非生理条件下，肝、肾应激反应增加，可观察到试验动物的网状内皮系统、肝实质和其它组织对羟乙基淀粉的摄取和代谢有所增加。每日静脉输注本品的最低毒性剂量按体重计高于9g/kg，该剂量相当于人体最大治疗剂量的3倍以上。在大鼠或兔子中进行的研究表明，本品无致畸毒性。

3、在亚慢性毒性试验中，狗和大鼠每日静脉注射本品，剂量为9g/kg持续3个月，未观察到明显的毒性反应。然而，由于非生理条件下的应激反应，如肝、肾负荷增加，动物体内的羟乙基淀粉摄取和代谢有所上升。研究显示，每日输注本品的最低毒性剂量按体重计算高于9g/kg，这远超过人体最大治疗剂量的3倍以上。

4、本品静脉滴注后，较长时间停留于血液中，提高血浆渗透压，使组织液回流增多，迅速增加血容量，稀释血液，并增加细胞膜负电荷，使已聚集的细胞解聚，降低全身血粘度，改善微循环。